Perché partecipare

2 giorni di formazione in aula per:

• valutare i benefici della teleassistenza in termini di risparmio di tempo, sicurezza e monitoraggio nella cura del paziente
• approfondire il nuovo Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici affinché gli strumenti utilizzati rispettino sempre i requisiti di conformità
• approcciare la valutazione clinica sistematica per raccogliere e valutare i dati clinici relativi a un dispositivo e verificarne la sicurezza nelle prestazioni come previsto dal fabbricante
• esaminare l’integrazione tra MDR e GDPR per la corretta gestione dei dati clinici e assicurare la tutela della privacy e il corretto mantenimento dei dati tramite piattaforme digitali.